猪PSMB9 ELISA试剂盒
货号：MA54150
品牌：BMASSAY
产品特性
样本类型：Serum, plasma, Cell culture supernatant and tissue samples
高特异性，已对相似物质交叉反应性进行验证
检测方法：Sandwich ELISA，Quantitative
试剂盒采用可拆式预包被酶标板，操作简便
提供准确可靠的样品代测服务
| 规格 | 价格 |
|---|---|
| 96 Tests | ￥咨询 |
| 5 x 96 Tests | ￥咨询 |
| 10 x 96 Tests | ￥咨询 |
| 48 Tests | ￥咨询 |
产品咨询：info@biopcr.com
产品订购：sales@biopcr.com
技术支持：tech@biopcr.com
服务热线：400-860-6200
详细介绍
产品名称：猪PSMB9 ELISA试剂盒
别名：猪多功能肽酶2 ELISA试剂盒, Pig PSMB9 ELISA Kit, 猪LMP2 ELISA试剂盒, LMP2, RING12, PSMB9, PSMB6i, Beta1i, Proteasome(Prosome,Macropain)Subunit Beta Type 9, Macropain chain 7, Multicatalytic endopeptidase complex chain 7, Really interesting new gene 12 protein, Large Multifunctional Peptidase 2, Proteasome Subunit Beta Type-9
检测方法：Sandwich ELISA(Quantitative)
样本类型：Serum, plasma, Cell culture supernatant and tissue samples
反应物种：Pig
检测目标：PSMB9
样本量：50-100 µl
读数：450 nm
特异性：
The assay will recognize both natural and recombinant Pig PSMB9. 经检测与其它相似物质无明显交叉反应.
批内差：CV<8%
批间差：CV<10%
回收率：80-120%
储存条件：2-8℃,6个月。
猪PSMB9 ELISA试剂盒用于定量检测猪血清, 血浆, 细胞培养上清和组织样品中的PSMB9浓度。该检测可识别重组和天然的猪PSMB9。
检测原理：
BMASSAY®猪PSMB9 ELISA试剂盒基于双抗体夹心ELISA(Sandwich ELISA)酶联免疫吸附测定技术(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)。抗猪PSMB9单克隆抗体已预包被在酶标板上，样品和生物素化抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应，经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂盒组分：
预包被酶标板(可拆式)；标准品；浓缩生物素化抗体；浓缩酶结合物(ABC)；酶结合物(ABC)稀释液；抗体稀释液；标准品稀释液；样品稀释液；浓缩洗涤液(25×)；显色剂A；显色剂B；终止液
需自备物品：
1. 酶标仪(450 nm检测波长滤光片，570 nm或630 nm校正波长滤光片) ；
2. 洗板机；
3. 高精度移液器（量程为0.5-10 μl, 2-20 μl,20-200 μl,200-1000 μl)；
4. 高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300 μl)；
5. 37℃恒温箱；
6. 低温离心机；
7. 纯净水或蒸馏水。
标本收集：
1. 收集血液的试管应为一次性的无热原、无内毒素试管；
2. 血清和血浆避免使用溶血、高血脂标本；
3. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除；
4. 标本收集后若不及时检测，需按一次使用量分装，冻存于-20℃，-80℃冰箱内，避免反复冻融；
5. 可根据标本的实际情况，做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数) ；
6. 收集标本，尽量做到双份的用量，避免一次实验失败，重复实验时标本缺失，从而耽误实验进程；
7. 收集标本时，应该做好防护措施（比如戴手套，口罩，护目镜），因为所有标本都具有一定的潜在危险性；
8. 样本处理应该在生物安全柜里面，并且正确使用生物安全柜。
标本处理：
1. 血清：将采集的全血静置冰箱4℃过夜，然后1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
2. 血浆：用EDTA，枸橼酸钠，肝素等作为抗凝剂，加入血液混匀后，1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
3. 组织匀浆：切取组织块，0.01M PBS中过洗一次；按照1G组织加入5-10 ml组织蛋白萃取试剂的比例，在冰水中匀浆。匀浆完成后，5000-10000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
4. 细胞培养上清：1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
5. 尿液，腹水，脑脊液等：1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
注意事项：
1．试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品，其他成分不可冻结；
2．浓缩生物素化抗体、浓缩酶结合物体积小，运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000 rpm离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底；
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，使结晶完全溶解后再配制洗涤液；
4．实验过程中，冻干标准品为一次性使用，不得分装。因其浓度较低，溶解两小时候后，会迅速失活；
5．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用；
6．配制试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀；
7．实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热；
8．ELISA实验中标准品和样本检测时建议作复孔；
9．应将未用的酶标板放回原铝箔袋中，置2-8℃保存；
10．显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下；
11．超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中；
12．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，波长应该设置为450 nm和630 nm；
13．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸，使用时必须注意安全；
14．各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样；
15．每次试验测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔最高浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n）；
16．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性；
17．以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于350 μl, 注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时, 用带纸屑的吸水材料应慎重, 防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应；
18．用终止液终止反应后，请于10分钟内读取OD值；
19．进行复孔实验时，结果计算一定要求平均值；
20．标本溶血可能会有假阳性结果，因此溶血标本不宜进行此项检测；
21．实验时，应该将加过样品的板条放于密闭盒内，并保持湿度约60%左右；
22．为保证恒温箱内的温度为37℃，恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定；
准备工作：:
1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温后方可进行试验；
2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回 ；
3. 标准品: 加入标准品稀释液1.0 ml至冻干标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀，之后在管身标注①，然后根据需要进行稀释注意：务必要保证冻干标准品彻底溶解和混匀。
4. 标准品稀释方法：取7支洁净的试剂管，分别标注②,③,④,⑤,⑥,⑦,⑧. 每管加入300 μl标准品稀释液。从第①管内取出300 μl加入到第②管，混匀后，再从第②管取出300 μl加入到第③管，以此类推至第⑦管。第⑧管为标准品稀释液，作为阴性对照使用。
5. 生物素化抗体工作液：按当次试验所需用量，用抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)，配置成生物素化抗体工作液。使用前30分钟准备，仅供当日使用；
6. 酶结合物工作液：按当次试验所需要用量，用酶结合物稀释液稀释浓缩酶结合物(1:100)，配置成酶结合物工作液。使用前30分钟准备，仅供当日使用；
7. TMB显色工作液：在使用之前30分钟，按TMB显色液A x 9份加TMB显色液B x 1份（9：1）的比例配制TMB显色工作液。
洗涤方法：
1. 自动洗板机：要求注入的洗涤液为350 μl，注入与吸出间隔20－30秒。确保机器运用熟练后，再投入实验中使用；
2. 手工洗板：每孔加洗涤液350 μl，静置30秒后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干。手工洗板时，注意加入洗液的过程中，不要造成孔间污染，从而出现跳孔的现象。
操作步骤：
1. 从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内封存于2-8℃；
2. 预留空白孔（若使用双波长读板，空白孔可以不设）；
3. 分别将标本或不同浓度的标准品（0 ng/mL孔加标准品稀释液）加入相应孔中(100 μl/孔)， 37℃孵箱孵育90分钟；
4. 提前30分钟制备生物素化抗体工作液；
5. 洗板2次；
6. 加入生物素化抗体工作液(100 μl/孔)，37℃孵箱孵育60分钟；
7. 提前30分钟制备酶结合物工作液。室温避光放置；
8. 洗板3次；
9. 除空白孔外，加入酶结合物工作液(100 μl/孔)。37℃孵箱，避光孵育30分钟；
10. 洗板5次；
11.加入TMB显色工作液（包括空白孔）100 μl/孔，37℃孵箱，避光孵育，当标准曲线高浓度的颜色较深，有明显的颜色梯度的时候，即可终止。试验显色反应请勿超过30分钟；
12.加入终止液（包括空白孔）100 μl/孔，混匀后即刻测量OD（450 nm）值(10分钟内)。
结果判断：
1．每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值（若不减零孔值，标准曲线的零孔应相交于Y轴）；
2．手工绘制标准曲线：以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3进行结果计算；
3．若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
操作程序总结：
1.准备试剂，样品和标准品；
2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应90分钟 ；
3.洗板2次，加入生物素化抗体工作液，37℃反应60分钟；
4.洗板3次，加入ABC工作液，37℃反应30分钟；
5.洗板5次，加入TMB显色液，37℃反应；
6.加入TMB终止液；
7.在10分钟之内酶标仪测OD值；
8.计算标本待测因子含量。
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样本类型：Serum, plasma, Cell culture supernatant and tissue samples
反应物种：Pig
检测目标：PSMB9
样本量：50-100 µl
读数：450 nm
特异性：
The assay will recognize both natural and recombinant Pig PSMB9. 经检测与其它相似物质无明显交叉反应.
批内差：CV<8%
批间差：CV<10%
回收率：80-120%
储存条件：2-8℃,6个月。
猪PSMB9 ELISA试剂盒用于定量检测猪血清, 血浆, 细胞培养上清和组织样品中的PSMB9浓度。该检测可识别重组和天然的猪PSMB9。
检测原理：
BMASSAY®猪PSMB9 ELISA试剂盒基于双抗体夹心ELISA(Sandwich ELISA)酶联免疫吸附测定技术(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)。抗猪PSMB9单克隆抗体已预包被在酶标板上，样品和生物素化抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应，经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂盒组分：
预包被酶标板(可拆式)；标准品；浓缩生物素化抗体；浓缩酶结合物(ABC)；酶结合物(ABC)稀释液；抗体稀释液；标准品稀释液；样品稀释液；浓缩洗涤液(25×)；显色剂A；显色剂B；终止液
需自备物品：
1. 酶标仪(450 nm检测波长滤光片，570 nm或630 nm校正波长滤光片) ；
2. 洗板机；
3. 高精度移液器（量程为0.5-10 μl, 2-20 μl,20-200 μl,200-1000 μl)；
4. 高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300 μl)；
5. 37℃恒温箱；
6. 低温离心机；
7. 纯净水或蒸馏水。
标本收集：
1. 收集血液的试管应为一次性的无热原、无内毒素试管；
2. 血清和血浆避免使用溶血、高血脂标本；
3. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除；
4. 标本收集后若不及时检测，需按一次使用量分装，冻存于-20℃，-80℃冰箱内，避免反复冻融；
5. 可根据标本的实际情况，做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数) ；
6. 收集标本，尽量做到双份的用量，避免一次实验失败，重复实验时标本缺失，从而耽误实验进程；
7. 收集标本时，应该做好防护措施（比如戴手套，口罩，护目镜），因为所有标本都具有一定的潜在危险性；
8. 样本处理应该在生物安全柜里面，并且正确使用生物安全柜。
标本处理：
1. 血清：将采集的全血静置冰箱4℃过夜，然后1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
2. 血浆：用EDTA，枸橼酸钠，肝素等作为抗凝剂，加入血液混匀后，1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
3. 组织匀浆：切取组织块，0.01M PBS中过洗一次；按照1G组织加入5-10 ml组织蛋白萃取试剂的比例，在冰水中匀浆。匀浆完成后，5000-10000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
4. 细胞培养上清：1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
5. 尿液，腹水，脑脊液等：1000-3000 rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不检测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存；
注意事项：
1．试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品，其他成分不可冻结；
2．浓缩生物素化抗体、浓缩酶结合物体积小，运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000 rpm离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底；
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，使结晶完全溶解后再配制洗涤液；
4．实验过程中，冻干标准品为一次性使用，不得分装。因其浓度较低，溶解两小时候后，会迅速失活；
5．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用；
6．配制试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀；
7．实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热；
8．ELISA实验中标准品和样本检测时建议作复孔；
9．应将未用的酶标板放回原铝箔袋中，置2-8℃保存；
10．显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下；
11．超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中；
12．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，波长应该设置为450 nm和630 nm；
13．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸，使用时必须注意安全；
14．各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样；
15．每次试验测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔最高浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n）；
16．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性；
17．以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于350 μl, 注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时, 用带纸屑的吸水材料应慎重, 防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应；
18．用终止液终止反应后，请于10分钟内读取OD值；
19．进行复孔实验时，结果计算一定要求平均值；
20．标本溶血可能会有假阳性结果，因此溶血标本不宜进行此项检测；
21．实验时，应该将加过样品的板条放于密闭盒内，并保持湿度约60%左右；
22．为保证恒温箱内的温度为37℃，恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定；
准备工作：:
1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温后方可进行试验；
2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回 ；
3. 标准品: 加入标准品稀释液1.0 ml至冻干标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀，之后在管身标注①，然后根据需要进行稀释注意：务必要保证冻干标准品彻底溶解和混匀。
4. 标准品稀释方法：取7支洁净的试剂管，分别标注②,③,④,⑤,⑥,⑦,⑧. 每管加入300 μl标准品稀释液。从第①管内取出300 μl加入到第②管，混匀后，再从第②管取出300 μl加入到第③管，以此类推至第⑦管。第⑧管为标准品稀释液，作为阴性对照使用。
5. 生物素化抗体工作液：按当次试验所需用量，用抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)，配置成生物素化抗体工作液。使用前30分钟准备，仅供当日使用；
6. 酶结合物工作液：按当次试验所需要用量，用酶结合物稀释液稀释浓缩酶结合物(1:100)，配置成酶结合物工作液。使用前30分钟准备，仅供当日使用；
7. TMB显色工作液：在使用之前30分钟，按TMB显色液A x 9份加TMB显色液B x 1份（9：1）的比例配制TMB显色工作液。
洗涤方法：
1. 自动洗板机：要求注入的洗涤液为350 μl，注入与吸出间隔20－30秒。确保机器运用熟练后，再投入实验中使用；
2. 手工洗板：每孔加洗涤液350 μl，静置30秒后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干。手工洗板时，注意加入洗液的过程中，不要造成孔间污染，从而出现跳孔的现象。
操作步骤：
1. 从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内封存于2-8℃；
2. 预留空白孔（若使用双波长读板，空白孔可以不设）；
3. 分别将标本或不同浓度的标准品（0 ng/mL孔加标准品稀释液）加入相应孔中(100 μl/孔)， 37℃孵箱孵育90分钟；
4. 提前30分钟制备生物素化抗体工作液；
5. 洗板2次；
6. 加入生物素化抗体工作液(100 μl/孔)，37℃孵箱孵育60分钟；
7. 提前30分钟制备酶结合物工作液。室温避光放置；
8. 洗板3次；
9. 除空白孔外，加入酶结合物工作液(100 μl/孔)。37℃孵箱，避光孵育30分钟；
10. 洗板5次；
11.加入TMB显色工作液（包括空白孔）100 μl/孔，37℃孵箱，避光孵育，当标准曲线高浓度的颜色较深，有明显的颜色梯度的时候，即可终止。试验显色反应请勿超过30分钟；
12.加入终止液（包括空白孔）100 μl/孔，混匀后即刻测量OD（450 nm）值(10分钟内)。
结果判断：
1．每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值（若不减零孔值，标准曲线的零孔应相交于Y轴）；
2．手工绘制标准曲线：以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3进行结果计算；
3．若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
操作程序总结：
1.准备试剂，样品和标准品；
2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应90分钟 ；
3.洗板2次，加入生物素化抗体工作液，37℃反应60分钟；
4.洗板3次，加入ABC工作液，37℃反应30分钟；
5.洗板5次，加入TMB显色液，37℃反应；
6.加入TMB终止液；
7.在10分钟之内酶标仪测OD值；
8.计算标本待测因子含量。
